Clindavic GV

DCI: Clindamicina
COMPOSICION:
Cada 100 ml. de CLINDAVIC SOLUCIÓN contiene:
Fosfato de Clindamicina equivalente a..............................................................................1 g.
De clindamicina.
Excipientes.................................................................................................................. c.s.p.

POSOLOGIA:
Lavar y secar la piel. Aplicar una delgada capa de CLINDAVIC SOLUCIÓN sobre el área afectada dos veces al día o como lo indique el médico. El tratamiento puede durar de seis a ocho semanas antes de que se observe un efecto terapéutico. Si no se observa una mejoría después de 6 a 8 semanas o si la afección empeora, se debe descontinuar el tratamiento. El medico prescriptor debe evaluar el beneficio de continuar el tratamiento más allá de las 12 semanas de uso ininterrumpido, teniendo en cuenta el aumento del riesgo de resistencia a los fármacos antimicrobianos.

CONTRAINDICACIONES:
CLINDAVIC SOLUCIÓN no deberá ser usado en pacientes con sensibilidad conocida a la clindamicina o lincomicina o a cualquier componente de la formulación. Antecedentes conocidos de colitis asociada a antibióticos, colitis ulcerosa (incluida colitis pseudomembranosa) o enteritis regional.

REACCIONES ADVERSAS:
Son poco frecuentes las reacciones adversa con el uso de la clindamicina. Se han reportados reacciones adversas en el sitio de aplicación, que incluyen ardor, prurito, sequedad, eritema, dolor y erupción. Además, se han reportado los siguientes efectos adversos con el uso de clindamicina tópica: dolor abdominal, irritación de la piel, trastornos gastrointestinales y dermatitis por contacto.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:
Se ha demostrado que la clindamicina y la eritromicina son antagonistas in vitro. Se ha demostrado que la clindamicina sistémica tiene propiedades de bloqueo neuromuscular que pueden potenciar la acción de otros agentes de bloqueo neuromuscular. Por lo tanto, la clindamicina debe usarse con precaución en pacientes que reciben estos agentes.Combinaciones que contiene alguno de los siguientes principios activos, pueden interaccionar con la medicación.

• Jabones o limpiadores medicinales o abrasivos.

• Preparaciones para el acné que contienen agentes removedores de piel, tales como Resorcinol. y Acido Salicílico.

• Preparaciones tópicas que contienen alcohol, tales como: Lociones para después de afeitar, Astringentes, Toallitas húmedas perfumadas, Cremas de afeitar o lociones y Jabones cosméticos de fuerte efecto secante.

• Isotretinoína.

• Cosméticos medicados o cosméticos.

PRECAUCIÓNES:
Embarazo: La clindamicina tópica solamente debe usarse durante el embarazo si los beneficios previstos justifican el riesgo potencial para el feto.

Lactancia: La clindamicina tópica solamente debe usarse durante el período de lactancia si los beneficios previstos justifican el riesgo potencial para el lactante. Si se utiliza durante el período de lactancia, la clindamicina no debe aplicarse en el área de las mamas, para evitar la ingestión accidental por parte del lactante.

Pediatría: No se han llevado a cabo estudios apropiados que relacionen la edad con los efectos de la clindamicina tópica en niños hasta 12 años de edad. La seguridad y eficacia de la dosificación no han sido establecidas.
Geriatría: No existe información disponible que relacione los efectos de clindamicina tópica en pacientes geriátricos.

MEDIDAS A TOMAR EN CASO DE INTOXICACION:
En caso de contacto accidental con los ojos u otras mucosas sensibles, lavar con abundante agua fresca Si es ingerido accidentalmente y la cantidad es grande, deberá considerarse la posibilidad de realizar un lavado gástrico.

Si se presentase una reacción de hipersensibilidad, deberá suspenderse la aplicación del producto y tratarla con los medicamentos adecuados.

CONSERVACION:
Consérvese a temperatura ambiente por un periodo de 2 años.

PRESENTACION:
Caja con frascoaplicador e inserto conteniendo 30 ml. de CLINDAVIC solución.